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Bridion® (Sugammadex) 19.10.2022
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Bridion® durch Swissmedic veröffentlicht.
Sugammadex (Bridion®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

BRIDION Inj Lös 200 mg/2ml
V03AB35 Sugammadex
MSD Merck Sharp & Dohme AG 10 Durchstechflaschen x 2 ml
B
Aufhebung der durch Rocuronium/Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade.
I.v. Inj. über 10 Sek. (kompatibel mit z.B. NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat).
Sofortige Aufhebung der Blockade nach Rocuronium: >18 J.: 16 mg/kg.
Routinemässige Aufhebung der Blockade nach Rocuronium/Vecuronium: >2 J.: «FI».

BRIDION Inj Lös 500 mg/5ml
V03AB35 Sugammadex
MSD Merck Sharp & Dohme AG 10 Durchstechflaschen x 5 ml
B
Aufhebung der durch Rocuronium/Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade.
I.v. Inj. über 10 Sek. (kompatibel mit z.B. NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat).
Sofortige Aufhebung der Blockade nach Rocuronium: >18 J.: 16 mg/kg.
Routinemässige Aufhebung der Blockade nach Rocuronium/Vecuronium: >2 J.: «FI».
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