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Trodelvy® 25.01.2022
Neu im Handel Gilead Sciences Switzerland Sàrl

Es ist ein Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zu 180 mg  Sacituzumab govitecan erhältlich.
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

TRODELVY Trockensub 180 mg
L01FX17 Sacituzumab govitecan
Gilead Sciences Switzerland Sàrl Durchstechflasche 1 Stk
1021.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Triple-negatives Mammakarzinom: nicht resezierbares lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom nach min. 2 Vortherapien (davon min. 1 im metastasierten Stadium).
HR+/HER2- Mammakarzinom: nicht reserzierbares lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Hormonrezeptor-positives, HER2-negatives (IHC 0, IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) Mammakarzinom nach 1 endokrinen Therapie und min. 2 Chemotherapien im metastasierten Stadium und Progression nach der letzten Therapie.
Rekonstitution mit 20 ml NaCl 0,9% und Verdünnung in NaCl 0,9% (Endkonzentration: 1,1–3,4 mg/ml, Endvolumen: max. 500 ml); Prämedikation «FI».
>18 J.: 10 mg/kg als i.v. Inf. über 3 h (bei guter Verträglichkeit: ab 2. Inf. über 1–2 h) an den Tagen 1 und 8 eines 21-Tage-Zyklus, max. 10 mg/kg/Dosis.
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