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Luxturna® (Voretigen Neparvovec) 18.04.2020
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Luxturna® durch Swissmedic veröffentlicht.
Voretigen Neparvovec (Luxturna®): RMP Summary  
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

LUXTURNA Inj Konz c Solv (nb)
S01XA27 Voretigen neparvovec
Sehverlust aufgrund einer erblichen Netzhautdystrophie mit biallelischen RPE65-Mutationen und ausreichend lebensfähigen Netzhautzellen.
Subretinale Inj.; prä- und postoperative immunmodulatorische Therapie «FI».
>4 J.: einmalige Dosis von 1,5×1011 Vg in das erste Auge, wiederholen für das zweite Auge nach einem kurzen Zeitintervall (frühestens nach 6 Tagen).
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