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Imbruvica® 23.12.2019
Neue galenische Form und neue Dosierungsstärke Janssen-Cilag AG

Es sind Filmtabletten zu 140 mg, 280 mg, 420 mg und 560 mg Ibrutinib erhältlich.
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

IMBRUVICA Filmtabl 140 mg
L01EL01 Ibrutinib
Janssen-Cilag AG Blister 28 Stk
1509.10
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Monotherapie: Mantelzell-Lymphom (MCL) mit Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1 nach Versagen einer vorherigen Therapie; chronische lymphatische Leukämie (CLL) ohne Vorbehandlung, wenn eine Fludarabin-basierte Chemo-Immuntherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt; CLL nach min. einer vorherigen Therapie oder bei 17p-Deletion oder TP53-Mutation; M. Waldenström (MW) nach min. einer vorherigen Therapie oder als 1. Wahl, wenn eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommt.
In Kombination mit Rituximab: CLL ohne Vorbehandlung und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bei Patienten <70 J.; symptomatische MW.
Nicht auf vollkommen nüchternen Magen.
MCL: >18 J.: 1×tgl. 560 mg.
CLL: >18 J.: 1×tgl. 420 mg; evtl. Rituximab: 50 mg/m2 i.v. am Tag 1 und 325 mg/m2 am Tag 2 des 1. Zyklus, dann 500 mg/m2 an den Tagen 1 der Zyklen 2–6.
MW: >18 J.: 1×tgl. 420 mg; evtl. Rituximab: 1×/Wo. 375 mg/m2 i.v. in Wo. 1–4, dann 12 Wo. Pause, dann 1×/Wo. 375 mg/m2 in Wo. 17–20.
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