Zydelig® (Idelalisib) 30.10.2017
Indikationserweiterung Gilead Sciences Switzerland Sàrl

Zydelig ist wieder zugelassen als 1. Wahl bei chronischer lymphatischer Leukämie für Hochrisiko-Patienten (17p-Deletion, TP53-Mutation), für die keine anderen Therapien geeignet sind.

Unter Idelalisib sind schwerwiegende und tödlich verlaufende Infektionen aufgetreten, darunter opportunistische Infektionen wie Pneumocystis-jirovecii-Pneumonie (PJP) und Infektionen mit dem Cytomegalievirus (CMV). Daher sollten alle Patienten über die gesamte Dauer der Behandlung mit Zydelig und über einen Zeitraum von 2 bis 6 Monaten nach Behandlungsende prophylaktisch gegen eine PJP behandelt werden. Die Dauer der Prophylaxe nach der Behandlung sollte sich nach der klinischen Beurteilung richten, wobei Risikofaktoren des Patienten wie die gleichzeitige Anwendung von Kortikosteroiden und eine länger andauernde Neutropenie berücksichtigt werden können.