Charakteristika
Estrogen/Gestagen-Kombination, Zweiphasenpräparat
I.
Estradiol hemihydrat
(3.2 mg)
,
II. Estradiol hemihydrat (3.2 mg) , Norethisteron acetat (11.2 mg)
II. Estradiol hemihydrat (3.2 mg) , Norethisteron acetat (11.2 mg)
I.
Estradiol hemihydrat
(3.2 mg)
corresp.: Estradiol (w)
Excip. ad praep. transderm. cum liberatione pro 16 cm2
II. Estradiol hemihydrat (3.2 mg)
corresp.: Estradiol (w)
Norethisteron acetat (11.2 mg)
corresp.: Norethisteron (w)
Excip. ad praep. transderm. cum liberatione pro 16 cm2
corresp.: Estradiol (w)
Excip. ad praep. transderm. cum liberatione pro 16 cm2
II. Estradiol hemihydrat (3.2 mg)
corresp.: Estradiol (w)
Norethisteron acetat (11.2 mg)
corresp.: Norethisteron (w)
Excip. ad praep. transderm. cum liberatione pro 16 cm2
Therapie
Indikation
Menopause-Beschwerden bei nicht hysterektomierten Frauen.
Dosierung
Erw.: kontinuierlich; 2×/Wo. unterhalb der Taille; 2 Wo. Phase 1, dann 2 Wo. Phase 2.
Kontraindikation
Mammakarzinom (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumore und Präkanzerosen, ungeklärte Vaginalblutung, Lebertumoren (inkl. Anamnese), Lebererkrankung (inkl. Anamnese), thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren), schwere Hypertriglyzeridämie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2111732
Beutel 8 Stk
17.00
B
7680547160288
Kontaktmöglichkeiten
Guyer-Zeller-Strasse 10
8620 Wetzikon ZH (CH)
GLN: 7601001397088
Tel: +41449322002
Fax: +41449323132
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