Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Copovidon (H)
Crospovidon (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen HIV-Infekte > Protease-Inhibitoren
3–18 J.: HIV-Infektion bei vorbehandelten Patienten in Kombination mit Ritonavir und anderen antiretroviralen Substanzen.
>18 Jahre
Nicht vorbehandelte Patienten, vorbehandelte Patienten (ohne Darunavir-Resistenz-assoziierte Mutationen und mit <100000 HIV-1-RNA-Kopien/ml und CD4+ ≥100 Zellen/µl): 1×tgl. 800 mg mit 1×tgl. 100 mg Ritonavir.
Andere vorbehandelte Patienten: 2×tgl. 600 mg mit 2×tgl. 100 mg Ritonavir.
3–18 Jahre (min. 10 kg, vorbehandelt)
≥40 kg: 2×tgl. 600 mg mit 2×tgl. 100 mg Ritonavir.
30–40 kg: 2×tgl. 450 mg mit 2×tgl. 60 mg Ritonavir.
15–30 kg: 2×tgl. 375 mg mit 2×tgl. 50 mg Ritonavir.
14–15 kg: 2×tgl. 280 mg mit 2×tgl. 48 mg Ritonavir.
13–14 kg: 2×tgl. 260 mg mit 2×tgl. 40 mg Ritonavir.
12–13 kg: 2×tgl. 240 mg mit 2×tgl. 40 mg Ritonavir.
11–12 kg: 2×tgl. 220 mg mit 2×tgl. 32 mg Ritonavir.
10–11 kg: 2×tgl. 200 mg mit 2×tgl. 32 mg Ritonavir.
Kontaktmöglichkeiten
