Beschreibung
Xultophy Inj Lös 100E/ml 3.6 mg/ml
Charakteristika
Antidiabetikum, Insulin degludec mit Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Analogon
Biopharmazeutikum
Insulin degludec
(gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNA in Saccharomyces cerevisiae)
(100 U)
,
Liraglutid
(gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNA in Saccharomyces cerevisiae)
(3.6 mg)
Insulin degludec
(600 nmol)
(w)
Insulin degludec (gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNA in Saccharomyces cerevisiae) (100 U)
Liraglutid (gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNA in Saccharomyces cerevisiae) (3.6 mg)
Phenol (H)
Glycerol (H)
Zink (H)
ut Zinkdiacetat-2-Wasser (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (0.0416 mmol) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Insulin degludec (gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNA in Saccharomyces cerevisiae) (100 U)
Liraglutid (gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNA in Saccharomyces cerevisiae) (3.6 mg)
Phenol (H)
Glycerol (H)
Zink (H)
ut Zinkdiacetat-2-Wasser (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (0.0416 mmol) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Therapie
Antidiabetika > Insuline und Analoga + GLP-1-Agonisten
Indikation
Diabetes Typ 2 in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln.
Dosierung
S.c. Inj. 1×tgl.
Kombination mit oralen Antidiabetika: >18 J.: initial 10 Dosisschritte tgl., dann individuell, max. 50 Dosisschritte tgl.
Umstellung von einem GLP-1-Agonist oder einem Basalinsulin: >18 J.: initial 16 Dosisschritte tgl., dann individuell, max. 50 Dosisschritte tgl.
Kombination mit oralen Antidiabetika: >18 J.: initial 10 Dosisschritte tgl., dann individuell, max. 50 Dosisschritte tgl.
Umstellung von einem GLP-1-Agonist oder einem Basalinsulin: >18 J.: initial 16 Dosisschritte tgl., dann individuell, max. 50 Dosisschritte tgl.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6521415
3 Fertigpen x 3 ml
150.75
B
7680650410058
Xultophy wird in Kombination mit Metformin oder mit Metformin plus einem Sulfonylharnstoff zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus bei Erwachsenen angewendet, wenn Metformin allein, Metformin in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff oder Metformin in Kombination mit einem Basalinsulin keine adäquate Blutzuckerkontrolle gewährleisten.
Mindestens BMI 28.
Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.
Mindestens BMI 28.
Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
