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PRODUCT
Charakteristika
Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan)
ATC
N02CC01 Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan succinat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Grapefruit-Aroma
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium
Sumatriptan (50 mg)
ut Sumatriptan succinat (w)
Lactose-1-Wasser (185.48 mg) (H)
Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (H)
Carmellose natrium (H)
Grapefruit-Aroma (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.56 mg) (H)
Excip. pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan), (Sumatriptan (50 mg))
BREVIER
Indikation
Migräneanfall.
Dosierung
18–65 J.: 1×25–50 mg, bei Rezidiv innerhalb der nächsten 24 h evtl. weitere Dosen zu 25–50 mg in einem Intervall von min. 2 h, max. 200 mg/24 h.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Hemiplegische, ophthalmoplegische oder Basilaris-Migräne; KHK, unkontrollierte Hypertonie, periphere Gefässerkrankungen, Schlaganfall, TIA, Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, 6 h vor und bis 24 h nach Ergotaminderivaten, während und bis 2 Wo. nach MAO-Hemmer-Therapie. Stillzeit (bis 12 h nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3699294
Blister 6 Stk
35.80
B
7680574800010
3699319
Blister 12 Stk
55.05
B
7680574800034

Kontaktmöglichkeiten

Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)

GLN: 7601001029439

Tel: +41417637411
Fax: +41417637400

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