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de fr

TREMFYA Inj Lös 200 mg/2ml Fertspr (iH 08/25)

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tremfya 200 mg/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Beschreibung
Tremfya Inj Lös 200 mg/2ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC16 Guselkumab
SUBSTANCE-Guselkumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Guselkumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (200 mg)
Guselkumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (200 mg)
Saccharose (H)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-23), (Guselkumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (200 mg))
Therapie

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
>18 J.: mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat nach ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf DMARD; mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa oder mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn bei ungenügendem Ansprechen, Ansprechverlust oder Unverträglichkeit auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum.
Dosierung
Fertigpen/-spritze: s.c. Inj. (Abdomen oder Oberschenkel); Inf. Konz.: i.v. Inf. (mit gering proteinbindendem In-Line Filter 0,2 µm) nach Verdünnung in NaCl 0,9% auf 250 ml (Endkonzentration 0,8 mg/ml).
Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis
>18 J.: 100 mg als s.c. Inj. in den Wo. 0 und 4, dann alle 8 Wo.
Colitis ulcerosa
Induktion: >18 J.: 200 mg als i.v. Inf. über min. 1 h in Wo. 0, 4 und 8.
Erhalt: >18 J.: 100 mg als s.c. Inj. in Wo. 16, dann alle 8 Wo.; alternativ evtl. 200 mg als s.c. Inj. in Wo. 12 und dann alle 4 Wo.
Morbus Crohn
Induktion: >18 J.: 200 mg als i.v. Inf. über min. 1 h in Wo. 0, 4 und 8 oder 400 mg als s.c. Inj. in Wo. 0, 4 und 8.
Erhalt: >18 J.: 100 mg als s.c. Inj. in Wo. 16, dann alle 8 Wo.; alternativ evtl. 200 mg als s.c. Inj. in Wo. 12 und dann alle 4 Wo.
Kontraindikation
Klinisch relevante aktive Infektionen wie aktive Tuberkulose. Schwangerschaft (bis min. 12 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1138915
Fertigspritze 2 ml (iH 08/25)
 
B
 
7680665830025

1138916
2 Fertigspritzen x 2 ml (iH 08/25)
 
B
 
7680665830032

News

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25.08.2025
Neue Dosierungsstärke

08.07.2025
Indikationserweiterungen: Colitis ulcerosa und Morbus Crohn

12.02.2021
Indikationserweiterung: Psoriasis-Arthritis

28.02.2020
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Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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