Swissmedic Bezeichnung
M-retard Zentiva 60 mg, Retardtabletten
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
Morphin hydrochlorid-3-Wasser
(60 mg)
corresp.: Morphin (45.6 mg) (w)
Lactose-1-Wasser (49.48 mg) (H)
Polyacrylat-Dispersion 30% (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Hypromellose (H)
Polyacrylat-Dispersion 30% (H)
Chinolingelb (H)
Gelborange S (E110) (1.28 mcg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct. retard.
corresp.: Morphin (45.6 mg) (w)
Lactose-1-Wasser (49.48 mg) (H)
Polyacrylat-Dispersion 30% (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Hypromellose (H)
Polyacrylat-Dispersion 30% (H)
Chinolingelb (H)
Gelborange S (E110) (1.28 mcg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Morphin
Indikation
Mittelstarke bis starke prolongierte Schmerzen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>12 Jahre
Opioidnaive Patienten: >70 kg: initial 30 mg alle 12 h, dann individuell «FI»; <70 kg, ältere oder geschwächte Patienten: initial 20 mg alle 12 h, dann individuell «FI».
Umstellung von parenteralem Morphin: p.o. Dosis = 3 × parenterale Dosis.
Umstellung von einem schnell wirksamen Morphin (oral oder rektal): bisherige Tagesdosis in 2 Gaben.
Umstellung von anderen Opioiden: «FI».
1–12 Jahre
Initial 0,2–0,8 mg/kg alle 12 h, dann individuell «FI».
>12 Jahre
Opioidnaive Patienten: >70 kg: initial 30 mg alle 12 h, dann individuell «FI»; <70 kg, ältere oder geschwächte Patienten: initial 20 mg alle 12 h, dann individuell «FI».
Umstellung von parenteralem Morphin: p.o. Dosis = 3 × parenterale Dosis.
Umstellung von einem schnell wirksamen Morphin (oral oder rektal): bisherige Tagesdosis in 2 Gaben.
Umstellung von anderen Opioiden: «FI».
1–12 Jahre
Initial 0,2–0,8 mg/kg alle 12 h, dann individuell «FI».
Kontraindikation
Schwere Atemdepression mit Hypoxie oder Hyperkapnie, schweres COPD, schweres Asthma, akutes Abdomen, paralytischer Ileus. Fortpflanzung bei Mann und Frau, Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7818564
Blister 30 Stk
42.75
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680536440056
Kontaktmöglichkeiten
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
