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de fr

PALEXIA Ret Tabl 50 mg

Grünenthal Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Palexia retard 50 mg, Retardtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N02AX06 Tapentadol
SUBSTANCE-Tapentadol
SUBSTANCE-Tapentadol hydrochlorid
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Tapentadol (50 mg)
Tapentadol (50 mg)
ut Tapentadol hydrochlorid (w)
Hypromellose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (3.185 mg) (H)
Talkum (H)
Macrogol 6000 (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Opioid-Analgetikum, (Tapentadol (50 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Tapentadol

BREVIER
Indikation
>18 J.: prolongierte mittelstarke bis starke Schmerzen.
6–18 J.: prolongierte starke Schmerzen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 50 mg alle 12 h (Vorbehandlung mit Opioid: individuell), evtl. Tagesdosis alle 3 Tage um 2×tgl. 50 mg erhöhen, max. 500 mg tgl.
6–18 J.: initial 1,5 mg/kg (max. 50 mg) alle 12 h (Vorbehandlung mit Opioid: individuell), evtl. Dosis im Abstand von mind. 2 Tagen um 25 mg (<40 kg) bzw. 25 mg oder 50 mg (>40 kg) erhöhen, max. 3,5 mg/kg alle 12 h und max. 500 mg tgl.
Kontraindikation
Schwere Atemdepression, akutes oder starkes Asthma, Hyperkapnie, paralytischer Ileus, akute Intoxikation mit zentraldämpfenden Substanzen, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft «FI», Geburt, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5869435
Blister 30 Stk
36.00
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680624520011

5869441
Blister 60 Stk
51.15
A+
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680624520028

News

NEWS

28.07.2025
RMP Summary

07.07.2025
Indikationserweiterung: starke prolongierte Schmerzen ab 6 Jahren

03.04.2024
HPC, Swissmedic informiert

15.07.2022
DHPC, Swissmedic informiert

07.10.2016
Neue Dosierungsstärke

10.02.2014
Neue galenische Form

Kontaktmöglichkeiten

Grünenthal Pharma AG
Sändli 2
8756 Mitlödi (CH)
GLN: 7601001000759
Tel: +41556473131
Fax: +41556473150
Email: info.ch@grunenthal.com
Web: https://www.grunenthal.ch

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