Swissmedic Bezeichnung
Ozempic FixDose 1 mg, Fertigpen
Beschreibung
Ozempic FixDose Inj Lös 4 mg/3ml (1 mg/Dosis)
Charakteristika
Antidiabetikum, Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Analogon
Biopharmazeutikum
Semaglutid
(gentechnisch hergestellt durch rekombinante DNS-Technologie in Zellen von Saccharomyces cerevisiae)
(1.34 mg)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Propylenglycol (H)
Phenol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.367 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Propylenglycol (H)
Phenol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.367 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Therapie
Antidiabetika > GLP-1-Agonisten > Semaglutid
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Zusatzinformation der Industrie
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Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie (bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit auf Metformin) oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln «FI».
Dosierung
S.c. Inj., unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,25 mg, nach 4 Wo. auf 1×/Wo. 0,5 mg erhöhen, evtl. nach min. 4 Wo. auf 1×/Wo. 1 mg erhöhen, dann evtl. nach min. 4 Wo. auf 1×/Wo. 2 mg erhöhen.
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,25 mg, nach 4 Wo. auf 1×/Wo. 0,5 mg erhöhen, evtl. nach min. 4 Wo. auf 1×/Wo. 1 mg erhöhen, dann evtl. nach min. 4 Wo. auf 1×/Wo. 2 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7753466
Fertigpen 3 ml
106.20
B
7680666040034
Zur Behandlung von Patienten mit einem unzureichend kontrollierten Typ 2 Diabetes mellitus ergänzend zu Diät und Bewegung:
- In Monotherapie bei Patienten mit nachgewiesener Kontraindikation oder nachgewiesener Unverträglichkeit für Metformin.
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus in Kombination mit folgenden Therapieoptionen, wenn durch diese Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird:
- Als Zweifachkombination mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff
- Als Dreifachkombination mit einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff
- In Kombination mit Basalinsulin mit oder ohne Metformin
- In Kombination mit einem SGLT-2 Inhibitor mit oder ohne Metformin
Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.
Es wird maximal eine Dosis von 1 mg Semaglutide pro Woche vergütet.
- In Monotherapie bei Patienten mit nachgewiesener Kontraindikation oder nachgewiesener Unverträglichkeit für Metformin.
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus in Kombination mit folgenden Therapieoptionen, wenn durch diese Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird:
- Als Zweifachkombination mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff
- Als Dreifachkombination mit einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff
- In Kombination mit Basalinsulin mit oder ohne Metformin
- In Kombination mit einem SGLT-2 Inhibitor mit oder ohne Metformin
Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.
Es wird maximal eine Dosis von 1 mg Semaglutide pro Woche vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
