Swissmedic Bezeichnung
Zoldorm, Filmtabletten
Charakteristika
Hypnotikum, 'Z-Drug'
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
Zolpidem tartrat
(10 mg)
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Bernsteinsäure (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.21 mg) (H)
et Lactose-1-Wasser (57.16 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Bernsteinsäure (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.21 mg) (H)
et Lactose-1-Wasser (57.16 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Hypnotika/Sedativa > Benzodiazepin-ähnliche Substanzen > Zolpidem
Indikation
Schlafstörungen.
Dosierung
Vor dem Schlafen mit zeitlichem Abstand zum Essen; Therapiedauer: max. 4 Wo., in gewissen Fällen länger.
18–65 J.: 5–max. 10 mg tgl.
>65 J., geschwächte Patienten: 5 mg tgl., in Ausnahmefällen max. 10 mg tgl.
18–65 J.: 5–max. 10 mg tgl.
>65 J., geschwächte Patienten: 5 mg tgl., in Ausnahmefällen max. 10 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Obstruktive Schlafapnoe, schwere Leberinsuffizienz, schwere oder akute respiratorische Insuffizienz, Myasthenia gravis, Laktose-Intoleranz, komplexe schlafbezogene Verhaltensmuster unter Zolpidem in der Anamnese. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2991265
Blister 10 Stk
11.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680560360016
2991259
Blister 30 Stk
14.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680560360030
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
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