Domperidonhaltige Arzneimittel: Neue Kontraindikation Phäochromozytom

In Abstimmung mit Swissmedic möchten die Schweizer Zulassungsinhaberinnen von domperidonhaltigen Arzneimitteln Sie wie folgt informieren:

Zusammenfassung

• Bei Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf oder bestätigtem Phäochromozytom wurde ein Risiko für hypertensive Episoden unter der Einnahme domperidonhaltiger Arzneimittel identifiziert.
• Die Fachinformationen von domperidonhaltigen Arzneimitteln werden geändert. In der Rubrik „Kontraindikation“ wird „bei Verdacht auf oder bei bestätigtem Phäochromozytom aufgrund des Risikos schwerer hypertensiver Episoden“ aufgenommen.
• Die Patienteninformationen von domperidonhaltigen Arzneimitteln werden geändert. In der Rubrik „Wann darf [Arzneimittel] nicht eingenommen / angewendet werden?“ wird “wenn Sie einen seltenen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben oder haben könnten, weil dies Ihren Blutdruck erhöhen könnte.“ ergänzt.
  
  

Detaillierte Informationen dazu können dem PDF-Dokument entnommen werden.

Quelle:
Swissmedic, DHPC – Domperidon axapharm lingual®, Domperidon lingual Spirig HC®, Domperidon-Mepha® oro, Motilium®, Motilium lingual®, Motilium lingual Gastrosan® (Domperidon)