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Lytgobi® (Futibatinib) 28.06.2025
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Lytgobi® durch Swissmedic veröffentlicht.
Futibatinib (Lytgobi)® RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

LYTGOBI Filmtabl 4 mg (iH 09/25)
L01EN04 Futibatinib
Taiho Oncology Europe GmbH Blister 35 Stk
A
Befristet zugelassene Indikation: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Cholangiokarzinom mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusion oder einem FGFR2-Rearrangement als Monotherapie ab 18 J. bei Progression nach min. 1 systemischen Therapielinie.
>18 J.: 1×tgl. 20 mg unabhängig der Mahlzeiten.
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