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Rystiggo® (Rozanolixizumab) 19.05.2025
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Rystiggo® durch Swissmedic veröffentlicht.
Rozanolixizumab (Rystiggo)® RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

RYSTIGGO Inj Lös 280 mg/2ml (iH 03/25)
L04AG16 Rozanolixizumab
UCB-Pharma SA Durchstechflasche 2 ml
A
Zusatztherapie ab 18 J. bei generalisierter Myasthenia gravis mit Anti-Acetylcholinrezeptor-Antikörpern oder Anti-Muskelspezifische-Tyrosinkinase-Antikörpern.
S.c. Inf. mit Pumpe in den Unterbauch, max. 20 ml/h; Abstand zwischen 2 Zyklen min. 28 Tage (1 Zyklus = 6 Wo.).
>18 J. und 35–50 kg: 1×/Wo. 280 mg für 6 Wo., weitere Zyklen «FI».
>18 J. und 50–70 kg: 1×/Wo. 420 mg für 6 Wo., weitere Zyklen «FI».
>18 J. und 70–100 kg: 1×/Wo. 560 mg für 6 Wo., weitere Zyklen «FI».
>18 J. und ≥100 kg: 1×/Wo. 840 mg für 6 Wo., weitere Zyklen «FI».
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