Tasigna® (Nilotinib) 18.05.2018
Indikationserweiterung: Pädiatrie Novartis Pharma Schweiz AG

Tasigna ist neu indiziert bei pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren mit chronischer myeloischer Leukämie Ph+ in der chronischen Phase als Erstlinienbehandlung oder bei Resistenz oder Intoleranz unter Vorbehandlung mit Imatinib.
Für diese Indikation ist eine neue Dosierungsstärke zu 50 mg im Handel.
Die Dosierung bei pädiatrischen Patienten ist individualisiert und basiert auf der Körperoberfläche (mg/m²). Die empfohlene Tasigna-Dosis beträgt 230 mg/m² zweimal täglich, aufgerundet auf die nächste 50 mg-Dosis (bis zu einer Maximaldosis von 400 mg).
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