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MabThera® subkutan 03.01.2017

Sortimentserweiterung Roche Pharma (Schweiz) AG

Sortimentserweiterung
Es sind Durchstechflaschen zu 1400 mg Rituximab zur subkutanen Injektion erhältlich.

Produkt
Beschreibung

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MABTHERA Inj Konz 1400 mg/11.7ml s.c.

L01FA01 Rituximab

Roche Pharma (Schweiz) AG Durchstechflasche 1 Stk

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

CD20 positives follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III–IV) in Kombination mit CVP- oder CHOP-Therapie bei vorgängig unbehandelten Patienten mit hohem Tumorload, Erhaltungstherapie bei CD20 positivem rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) nach Ansprechen auf eine Induktionstherapie mit CHOP mit/ohne Rituximab, CD20 positives diffuses grosszelliges B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom in Kombination mit Standard-CHOP-Therapie, nicht vorbehandelte oder rezidivierende/refraktäre chronische lymphatische Leukämie in Kombination mit einer FC-Therapie.

S.c. Inj. (1400 mg: über ca. 5 Min., 1600 mg: über ca. 7 Min.) in die Bauchwand; Prämedikation «FI»; 1. Zyklus: ausschliesslich i.v., anschliessende Zyklen evtl. s.c. falls vollständige i.v. Dosis im vorhergehenden Zyklus verabreicht wurde.
Follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom: >18 J.: 1400 mg s.c. am Tag 0 oder 1 des Zyklus (Inj. nach der Gabe der Glukokortikoid-Komponente der Chemotherapie), Gesamtdauer: bis zu 8 Zyklen; Erhalt (während max. 2 J.): unbehandelte Patienten: 1400 mg alle 2 Mon., Rezidiv: 1400 mg alle 3 Mon.
Diffuses grosszelliges B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom: >18 J.: 1400 mg s.c. am Tag 1 des Zyklus (Inj. nach der Gabe der Glukokortikoid-Komponente der Chemotherapie), Gesamtdauer: 8 Zyklen.
Chronische lymphatische Leukämie: >18 J.: 1600 mg s.c. am Tag 1 des Zyklus, Gesamtdauer: 6 Zyklen.

MABTHERA Inj Konz 1600 mg/13.4 ml s.c.

L01FA01 Rituximab

Roche Pharma (Schweiz) AG Durchstechflasche 1 Stk

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

CD20 positives follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III–IV) in Kombination mit CVP- oder CHOP-Therapie bei vorgängig unbehandelten Patienten mit hohem Tumorload, Erhaltungstherapie bei CD20 positivem rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) nach Ansprechen auf eine Induktionstherapie mit CHOP mit/ohne Rituximab, CD20 positives diffuses grosszelliges B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom in Kombination mit Standard-CHOP-Therapie, nicht vorbehandelte oder rezidivierende/refraktäre chronische lymphatische Leukämie in Kombination mit einer FC-Therapie.

S.c. Inj. (1400 mg: über ca. 5 Min., 1600 mg: über ca. 7 Min.) in die Bauchwand; Prämedikation «FI»; 1. Zyklus: ausschliesslich i.v., anschliessende Zyklen evtl. s.c. falls vollständige i.v. Dosis im vorhergehenden Zyklus verabreicht wurde.
Follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom: >18 J.: 1400 mg s.c. am Tag 0 oder 1 des Zyklus (Inj. nach der Gabe der Glukokortikoid-Komponente der Chemotherapie), Gesamtdauer: bis zu 8 Zyklen; Erhalt (während max. 2 J.): unbehandelte Patienten: 1400 mg alle 2 Mon., Rezidiv: 1400 mg alle 3 Mon.
Diffuses grosszelliges B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom: >18 J.: 1400 mg s.c. am Tag 1 des Zyklus (Inj. nach der Gabe der Glukokortikoid-Komponente der Chemotherapie), Gesamtdauer: 8 Zyklen.
Chronische lymphatische Leukämie: >18 J.: 1600 mg s.c. am Tag 1 des Zyklus, Gesamtdauer: 6 Zyklen.