Swissmedic Bezeichnung
Rocaltrol 0,25 ug, Weichkapseln
Charakteristika
Vitaminpräparat, Vitamin D (-Derivat)
Calcitriol
(0.25 mcg)
Triglyceride mittelkettige (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol 85% (H)
Sorbitol (2.87-4.37 mg) (H)
Mannitol (H)
Stärkehydrolysat hydriert (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro caps.
Triglyceride mittelkettige (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol 85% (H)
Sorbitol (2.87-4.37 mg) (H)
Mannitol (H)
Stärkehydrolysat hydriert (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Therapie
Vitamine/Tonika/Roborantien > Vitamin D > Calcitriol
Indikation
Postmenopausale Osteoporose, renale Osteodystrophie, Hypoparathyreoidismus, Pseudohypoparathyreoidismus, Rachitis.
Dosierung
Individuell, gemäss Kalzämie.
Osteoporose: 2×tgl. 0,25 µg.
Osteodystrophie: initial 0,25 µg tgl. oder jeden 2. Tag, evtl. alle 2–4 Wo. um 0,25 µg tgl. erhöhen; Stosstherapie (bei Unwirksamkeit der kontinuierlichen Therapie): initial 0,1 µg/kg/Wo. in 2–3 Gaben nachtsüber; max. 12 µg/Wo.
Hypoparathyreoidismus, Rachitis: initial 0,25 µg tgl. morgens, evtl. alle 2–4 Wo. erhöhen.
Osteoporose: 2×tgl. 0,25 µg.
Osteodystrophie: initial 0,25 µg tgl. oder jeden 2. Tag, evtl. alle 2–4 Wo. um 0,25 µg tgl. erhöhen; Stosstherapie (bei Unwirksamkeit der kontinuierlichen Therapie): initial 0,1 µg/kg/Wo. in 2–3 Gaben nachtsüber; max. 12 µg/Wo.
Hypoparathyreoidismus, Rachitis: initial 0,25 µg tgl. morgens, evtl. alle 2–4 Wo. erhöhen.
Kontraindikation
Hyperkalzämie, Hypervitaminose D. Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
816210
Blister 30 Stk
17.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680417281167
816227
Blister 100 Stk
39.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680417281242
Kontaktmöglichkeiten
Dammstrasse 19
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001412859
