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ONCOTICE Trockensub 500 Mio E

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
OncoTICE, Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung
Beschreibung
OncoTICE Trockensub 500 Mio E zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung
PRODUCT
Charakteristika
Immunstimulans bei Blasenkarzinom
ATC
L03AX03 BCG-Impfstoff
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-BCG-Lebend-Impfstoff; Stamm TICE
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Asparagin-Monohydrat
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Kaliummonohydrogenphosphat
SUBSTANCE-Magnesium sulfat-7-Wasser
SUBSTANCE-Ammoniumeisen(III)citrate
SUBSTANCE-Glycerol
SUBSTANCE-Ammoniak
SUBSTANCE-Zink formiat
Zusammensetzung
BCG-Lebend-Impfstoff; Stamm TICE (500 Mio U)
Trockensubstanz
BCG-Lebend-Impfstoff; Stamm TICE (500 Mio U)
Lactose-1-Wasser (H)
Asparagin-Monohydrat (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Kaliummonohydrogenphosphat (H)
Magnesium sulfat-7-Wasser (H)
Ammoniumeisen(III)citrate (H)
Glycerol (H)
Ammoniak (H)
Zink formiat (H)
ad pulv pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunstimulans bei Blasenkarzinom, (BCG-Lebend-Impfstoff; Stamm TICE (500 Mio U))
Therapie

Antineoplastika > Immunstimulanzien > BCG

Immunologika > Immunstimulanzien > Immunstimulanzien aus Mikroorganismen

BREVIER
Indikation
Blasenurothel-Karzinom in situ, Adjuvans nach transurethraler Resektion (TUR) eines oberflächlichen papillären Blasenurothel-Karzinom.
Dosierung
Rekonstitution mit 1 ml NaCl 0,9% und Verdünnung in NaCl 0,9% (Endvolumen: 50 ml) «FI»; 4 h vor und 2 h nach Instillation keine Flüssigkeiten einnehmen; intravesikale Instillation von 50 ml, 2 h in der Harnblase einwirken lassen (bei bettlägerigen Patienten unter Veränderung der Körperposition alle 15 Min. von Rückenlage zu Bauchlage und umgekehrt), dann Harnblase vollständig entleeren.
Blasenurothel-Karzinom in situ: >18 J.: Induktionszyklus: 1×/Wo. 50 ml während 6 Wo. «FI», Erhalt: periodische Wiederholung während min. 12 Mon.
Oberflächliches Blasenurothel-Karzinom: >18 J.: Beginn 10–15 Tage nach TUR und nach Abheilung aller Schleimhautläsionen: initial 1×/Wo. 50 ml während 6 Wo., dann 1×50 ml in der 8. und in der 12. Wo., dann 1×/Mon. 50 ml vom 4.–12. Mon. nach Therapiebeginn «FI».
Kontraindikation
Hämaturie, aktive Tuberkulose, Immundefekt, positive HIV-Serologie, HWI, gleichzeitig mit Tuberkulostatika, Fieber. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2081215
Durchstechflasche 1 Stk
122.50
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680525630383

News

NEWS

26.08.2019
Neue unerwünschte Wirkung

Kontaktmöglichkeiten

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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