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SOMAVERT subst sèche 10 mg c solv (ser pré)

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Somavert 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Somavert subst sèche 10 mg avec solvant (seringue pré-remplie)
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste de l'hormone de croissance
Orphan Drug
Biopharmaceutique
ATC
H01AX01 Pegvisomant
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Pegvisomant
SUBSTANCE-Glycine
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Sodium hydrogénophosphate anhydre
SUBSTANCE-Sodium dihydrogénophosphate monohydrate
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Eau pour préparations injectables
Composition
Pegvisomant (produit dans des cellules d'Escherichia coli) (10 mg)
Substance sèche
Pegvisomant (produit dans des cellules d'Escherichia coli) (10 mg)
Glycine (H)
Mannitol (H)
Sodium hydrogénophosphate anhydre (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.4 mg) (H)
Solvant
Eau pour préparations injectables (1 ml) (H)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste de l'hormone de croissance, (Pegvisomant (produit dans des cellules d'Escherichia coli) (10 mg))
Thérapie

Hormones > Inhibiteurs > Antagonistes de l’hormone de croissance

BREVIER
Indications
Acromégalie lorsque la chirurgie, la radiothérapie ou d'autres traitements sont inefficaces ou inappropriés.
Posologie
Inj. s.c., max. 20 mg/site d'inj.
>18 ans: dose de charge de 80 mg, puis 10 mg 1×/j., adapter la dose journalière par paliers de 5 mg toutes les 4–6 sem. selon taux d'IGF-1, max. 30 mg/j.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6850053
seringue préremplie 30 pce
2196.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680571440028
LIMITATION
SOMAVERT est indiqué dans le traitement de l’acromégalie chez les patients, qui n’ont pas obtenu le résultat thérapeutique souhaité après une chirurgie et/ou une radiothérapie et un autre traitement médicamenteux (analogue de la somatostatine) ou pour lesquels aucun de ces traitements n’est adéquat (deuxième ligne).


News

NEWS

24.01.2017
Modification du conditionnement

06.08.2012
Nouveaux effets indésirables

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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