In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

CERTICAN Disp Tabl 0.1 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Certican 0.1 mg, dispergierbare Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer
ATC
L04AH02 Everolimus
SUBSTANCE-Everolimus
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluol (E321)
Zusammensetzung
Everolimus (0.1 mg)
Everolimus (0.1 mg)
Lactose-1-Wasser (0.89 mg) (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Crospovidon (H)
Lactose (71.5 mg) (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (0.01 mg) (H)
pro compr. dispersib.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer, (Everolimus (0.1 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > mTOR-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Abstossungsprophylaxe nach Nieren- oder Herztransplantation beim Erw. mit kleinem bis mittlerem immunologischem Risiko in Kombination mit Ciclosporin Mikroemulsion und Kortikoiden; Abstossungsprophylaxe nach Lebertransplantation beim Erw. in Kombination mit Tacrolimus und Kortikoiden.
Dosierung
Immer mit oder immer ohne Essen; dispergierbare Tabl. «FI».
Nieren- und Herztransplantation: >18 J.: initial 2×tgl. 0,75 mg, evtl. im Abstand von 4–5 Tagen anpassen (Tagesdosis <3 mg halten), angestrebter Talspiegel: 3–max. 8 ng/ml, Ciclosporin-Dosis «FI».
Lebertransplantation: >18 J.: frühestens 30 Tage nach Transplantation: initial 2×tgl. 1 mg, evtl. im Abstand von 4–5 Tagen anpassen (Tagesdosis <3 mg halten), angestrebter Talspiegel: 3–max. 8 ng/ml, Tacrolimus-Dosis «FI».
Kontraindikation
Induktion mit Anti-T-Lymphozyten-Immunglobulin bei Herztransplantation. Fortpflanzung bei der Frau (bis 8 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2969900
6 Blister x 10 Stk
79.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680562390042

News

NEWS

11.10.2023
RMP Summary

27.07.2012
Behandlungsempfehlung (Nierentransplantation), neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?